德尔塔毒株致美国疫苗有效性降低：国产重组疫苗对其保护率达77.54%
2021-08-30 08:46:11
感染者体内病毒载量高出100倍，如今，德尔塔毒株已经成为世界新冠肺炎传播的主要变异株。
研究人员分析了抗疫一线工作人员从2020年12月14日开始的疫苗接种和新冠感染情况。美国多个州的数千名抗疫一线工作人员参加了这项研究，他们每周接受核酸检测。
在德尔塔毒株成为主要流行毒株期间，488名没有接种疫苗者中有19人感染，其中有症状感染者的比例为94.7%；2352名完全接种疫苗者中有24人感染，其中有症状感染者的比例为75%。现有研究没有包含感染后的病情严重程度。
研究人员分析各种因素后认为，在德尔塔毒株成为主要流行毒株后，美国辉瑞、莫德纳和强生疫苗的整体有效性为66%。而先前发布的数据显示，截至2021年4月10日，这些疫苗的整体有效性为91%。
据媒体报道，研究人员计划进一步分析不同疫苗的有效性，以及接种疫苗者和未接种疫苗者被感染后的症状特征等。
今年7月23日以色列卫生部发布的一份报告显示， 辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗在6月20日至7月17日期间预防德尔塔突变株感染的有效率为39% 。《新兴微生物与感染》（EmergingMicrobes& Infections）杂志上发表的通讯显示，在广州疫情期间的研究， 国产灭活疫苗对德尔塔的保护率为59% ，预防重症保护率为100%。
据悉，智飞生物(300122,股吧)与中科院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）拟用于预防新型冠状病毒的感染，属于预防用生物制品1类。该产品于今年3月被纳入紧急使用。截至目前，国内外已获批使用的新冠疫苗采用灭活、腺病毒载体等开发路径， 未有采用重组蛋白技术路径的产品正式获批 。
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